La domesticación de los camélidos sudamericanos tuvo lugar a mitad del Holoceno en la región andina y revolucionó el modo en el que las sociedades interactuaban con su entorno (Moore Reference Moore, Capriles and Tripcevich2016). Tal como muestran las evidencias zooarqueológicas, el proceso de domesticación generó modificaciones fenotípicas en las poblaciones de camélidos, entre las que se encuentra un cambio en sus tallas. Es precisamente la existencia de un gradiente de tamaño (llama > guanaco norandino > alpaca > vicuña) el que ha permitido estudiar el proceso de domesticación en la región, aunque con importantes limitaciones debido a la superposición de los tamaños al interior de dos grandes grupos (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007). Los estudios osteométricos realizados sobre los conjuntos recuperados en sitios arqueológicos de la región han permitido identificar dos grupos de tamaño: uno denominado “grupo de tamaño grande” (GTG en adelante), integrado por una especie silvestre —Lama guanicoe— y una doméstica —L. glama— y otro llamado “grupo de tamaño pequeño” (GTP en adelante), integrado también por una especie silvestre —Vicugna vicugna— y una doméstica —V. pacos, presente en otras áreas andinas— (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007).
En el Desierto de Atacama (18°-29°S) el proceso de domesticación derivó en nuevas formas de articular el espacio y modificó notablemente la relación entre los grupos humanos y la naturaleza. Las investigaciones arqueológicas realizadas en esta área —específicamente en el Salar de Atacama— han enfatizado la identificación taxonómica de restos de camélidos mediante análisis morfológicos, osteométricos, de identificación de fibras y, en años recientes, a través de estudios genéticos y de isótopos estables (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007, Reference Cartajena, Benavente, Núñez, Thomas, López, Cartajena, García and Mena2009; Díaz-Maroto et al. Reference Díaz-Maroto, Rey-Iglesia, Cartajena, Núñez, Westbury, Varas and Moraga2021; Hesse Reference Hesse1982a; López et al. Reference López, Cartajena, Loyola, Núñez and Carrasco2017). Estos análisis se llevaron a cabo en dos áreas con trayectorias culturales similares: las quebradas de Puripica y Tulán. La primera se encuentra emplazada al norte del Salar de Atacama, mientras que la segunda se localiza al sur, y sus cabeceras se conectan a través de las tierras altas y los pisos de oasis asociados al salar (Núñez Reference Núñez and Lederberger-Crespo1999; Núñez et al. Reference Núñez, Grosjean and Cartajena2005, Reference Núñez, Cartajena, Carrasco, López, Rivera, de Souza, Santander and Loyola2017a). Los primeros trabajos zooarqueológicos realizados en ambas quebradas permitieron identificar el inicio del control humano sobre las poblaciones de camélidos durante el Arcaico tardío (5300-4000 aP) mediante datos osteométricos (Hesse Reference Hesse1982a, Reference Hesse1982b). Estos primeros estudios fueron retomados por Cartajena y colaboradores (Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007), quienes identificaron una gran heterogeneidad en el tamaño de los camélidos durante el Arcaico tardío, el cual se reduce durante el Formativo temprano, fenómeno atribuido a la consolidación de las prácticas de domesticación. En ambas quebradas, los procesos de complejización social acaecidos durante la transición entre el Arcaico y el Formativo tienen como corolario el afianzamiento en el control de los camélidos dentro de un modo de subsistencia que privilegió la recolección por sobre la horticultura-agricultura, manteniendo prácticas regulares de caza (Núñez et al. Reference Núñez, Cartajena, Carrasco, López, Rivera, de Souza, Santander and Loyola2017b). Por ello, Tulán y Puripica resultan claves para estudiar la extensión espacial del manejo pastoril y reevaluar las interpretaciones propuestas en trabajos anteriores, donde se planteaba la existencia de prácticas pastoriles confinadas a los espacios de las quebradas durante el Arcaico tardío, que luego se expanden a un territorio más amplio a comienzos del Formativo (López et al. Reference López, Cartajena, Loyola, Núñez and Carrasco2017).
Para el presente trabajo, el objetivo principal consistió en profundizar el estudio de la domesticación de los camélidos sudamericanos en los sitios arcaicos y formativos de Tulán y Puripica —teniendo al Salar de Punta Negra como referencia para fines del Pleistoceno y principios del Holoceno— a partir de la discusión de los resultados provistos por distintas líneas de evidencia. Para ello se realizaron análisis de isótopos estables de carbono, nitrógeno y oxígeno en huesos de camélidos de sitios arqueológicos fechados durante el Arcaico temprano (10.000-7500 aP), el Arcaico medio (7500-5300 aP), el Arcaico tardío (5300-4000 aP), la fase Tarajne (3700-3200 aP) y el Formativo temprano (3100-2400 aP). Estos resultados son discutidos de forma integrada con datos osteométricos y genéticos obtenidos sobre un conjunto menor de las mismas muestras, a fin de avanzar el estudio del tránsito de la domesticación arcaica hacia la ganadería formativa dentro de marcos socioeconómicos y territoriales específicos para la circumpuna de Atacama, entendiendo a este espacio como un nodo que conecta a la alta puna, ubicada sobre los 3.800 m snm con oasis, vegas y quebradas localizados desde los 2.300 m snm. Así, las preguntas que guían a este trabajo señalan: ¿se registra un cambio en la dieta y la territorialidad de los camélidos en las quebradas de Puripica y Tulán debido al inicio del manejo humano que llevará a la domesticación?, ¿qué cambios se observan en los patrones de uso de las áreas de pastura entre el Arcaico temprano y el Formativo temprano? y ¿cómo se relaciona esto con la transición de una economía eminentemente cazadora a otra que integró el pastoreo?
Contexto arqueológico
La secuencia cronológica estudiada en este trabajo se inicia con la ocupación humana del Salar de Punta Negra, sitio en el que se recuperaron restos líticos y óseos asignados a V. vicugna fechados durante la transición Pleistoceno-Holoceno (Grosjean et al. Reference Grosjean, Núñez and Cartajena2005; ver fechas en la Tabla Suplementaria 1). Durante el Holoceno, se destacan las ocupaciones humanas en las quebradas de Tulán y Puripica, sectores que operaron como refugios ecológicos para los grupos arcaicos durante el periodo de mayor aridez regional registrado en el Holoceno medio (Núñez et al. Reference Núñez, Cartajena, Carrasco and de Souza2006a), aridez discutida en base a diversos indicadores ambientales (Tully et al. Reference Tully, Rech, Race Workman, Santoro, Capriles, Gayó and Latorre2019).
Tulán posee un arroyo de aproximadamente 30 km que fluye hacia el oasis de Tilomonte, mientras que Puripica exhibe una fuente de agua permanente que formó terrazas, ofreciendo áreas óptimas para el asentamiento humano (Núñez et al. Reference Núñez, Grosjean and Cartajena2005). Ambas quebradas se conectan directamente con las tierras altas andinas a través de pasos que fueron recurrentemente transitados por caravanas de llamas abocadas al intercambio con áreas distantes desde el Holoceno tardío (Núñez et al. Reference Núñez, Cartajena, Carrasco, López, Rivera, de Souza, Santander and Loyola2017a). Es en este escenario donde tuvo lugar la transición de un modo de vida fundamentalmente cazador-recolector hacia uno que incorporó el manejo y el pastoreo de camélidos durante la transición entre el Arcaico tardío y el Formativo temprano. Esta transición, denominada fase Tarajne a partir de las evidencias del sitio TU-94, involucró profundos cambios sociales vinculados a los patrones de asentamiento, la ritualidad y la interacción con otras áreas del mundo andino (Núñez et al. Reference Núñez, Cartajena, Carrasco and de Souza2006a).
Los resultados de los análisis osteométricos junto a los fanéreos sugieren la aparición de camélidos domésticos a partir del Arcaico tardío en Tulán y Puripica (Cartajena et al. Reference Cartajena, Benavente, Núñez, Thomas, López, Cartajena, García and Mena2009). Cartajena y colaboradores (Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007) señalaron que a partir del Arcaico temprano el tamaño del GTG disminuye tanto en Puripica como en Tulán, aunque las muestras medidas son escasas y probablemente no representan toda la variabilidad, mientras que en el Arcaico tardío se registra una disminución en la mediana de los tamaños, al tiempo que se incrementa la variación en relación con los periodos precedentes y posteriores. Para el Formativo temprano, el rango superior de tamaño aumenta comparado con los sitios del Arcaico tardío, aspecto que llevó a sugerir la presencia de camélidos domésticos a partir de dicho periodo (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007). A su vez, dentro del GTP no se identificaron cambios de tamaños a lo largo de la secuencia, descartándose así la domesticación local de la alpaca (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007). A partir de este análisis, es posible extraer cuatro tendencias sobre los tamaños de los camélidos a lo largo de la secuencia en Puripica y Tulán: (a) durante el Arcaico temprano no existen cambios de tamaño asociados al proceso de domesticación dentro del GTG, por lo que las muestras deben ser asignadas a L. guanicoe; (b) para el Arcaico medio la disminución del tamaño y el aumento de la variabilidad podría estar relacionado con el proceso de domesticación (Cartajena Reference Cartajena2013), pero la asignación específica dentro del GTG sólo a partir de análisis osteométricos resulta compleja; (c) lo mismo se aplica al Arcaico tardío, aunque con evidencias más sólidas de intervención humana, debido a que tanto los especímenes que están por encima y por debajo de la mediana de tamaño del GTG pueden representar animales bajo selección artificial, siendo posible clasificar las muestras mediante tendencias generales (i.e., Camelidae grande); (d) por último, durante el Formativo temprano y la fase Tarajne, los especímenes ubicados en el extremo superior del rango de tamaño del GTG probablemente correspondan a L. glama bajo una selección cultural más dirigida, mientras que los restos situados en el rango inferior del GTG corresponderían a L. guanicoe (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007). Uno de los problemas que presenta el análisis osteométrico es que no discrimina claramente los cambios de tamaño producto de la manipulación antrópica respecto de aquellos originados por los fenómenos ambientales documentados durante el Holoceno (Cartajena Reference Cartajena2013). Asimismo, el estudio osteométrico no permite una asignación taxonómica a cada espécimen durante las fases iniciales de la domesticación, debido a la gran diversidad de tamaños de los animales bajo selección humana, los cuales se solapan con las tallas de animales silvestres.
Independientemente de los antecedentes osteométricos y las expectativas vinculadas a ellos, pueden plantearse una serie de interrogantes respecto de la organización territorial y el uso del espacio en relación con las estrategias de subsistencia considerando la posición intermedia de las quebradas de Puripica y Tulán entre los oasis de Tilomonte y San Pedro de Atacama y la alta puna (Figura 1). La elevada frecuencia de restos de vicuñas en los conjuntos zooarqueológicos del Arcaico tardío y el Formativo temprano refleja cacerías frecuentes (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007), surgiendo la interrogante sobre la localización de los cotos utilizados por los grupos asentados en ambas quebradas. La heterogeneidad en el tamaño de los camélidos asignados al GTG y la aparición de patologías óseas ligadas al cautiverio durante el Arcaico tardío indican el inicio de la intervención humana sobre la territorialidad y reproducción de los camélidos (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007), dirigiendo nuestras interrogantes por las áreas de pastoreo que fueron utilizadas en esta etapa inicial de la domesticación, así como las posteriores. En este sentido, cabría esperar un cambio en la dieta de las poblaciones de camélidos sujetas a manejo humano al inicio del proceso de amansamiento y domesticación durante el Arcaico tardío. En trabajos anteriores se planteó como hipótesis que la movilidad asociada a la crianza de camélidos habría sido más limitada durante el Arcaico tardío en comparación al Formativo temprano (López et al. Reference López, Cartajena, Loyola, Núñez and Carrasco2017), y los resultados de los análisis isotópicos sugerían movimientos más restringidos para el Arcaico, mientras que para el Formativo temprano los valores de δ13C y δ15N se mostraban más heterogéneos. Estos antecedentes ya planteaban la dificultad de distinguir camélidos domésticos y silvestres a partir de los análisis osteométricos, aspecto que aquí será tratado mediante la combinación de análisis de isótopos estables, osteométricos y estudios genéticos realizados sobre muestras provenientes de Tulán (Díaz-Maroto et al. Reference Díaz-Maroto, Rey-Iglesia, Cartajena, Núñez, Westbury, Varas and Moraga2021).
(a) Ubicación del área de estudio; (b) ubicación de las quebradas Puripica y Tulán y Salar de Punta Negra; (c) vista general del sitio TU-109; (d) sitio TU-122; (e) sitio TU-52; y (f) vista general del templete TU-54. Fotografías tomadas por Lautaro Núñez.
Diferencias y similitudes en los valores de δ13C, δ15N y δ18O en el Desierto de Atacama
El Desierto de Atacama abarca el área que se extiende entre los 18° y los 29° de latitud sur desde el Océano Pacífico hasta las tierras altas de los Andes. Está disectado por cadenas montañosas de orientación norte-sur que alcanzan sus picos máximos hacia el oriente (>5.000 m snm). Debido a que los Andes operan como una barrera que retiene la humedad, la lluvia es muy escasa y tiene lugar mayormente en la costa —bajo los 1.500 m snm— y en las tierras altas, por encima de los 3.000 m snm (Quade et al. Reference Quade, Rech, Latorre, Betancourt, Gleeson and Kalin2007). En contraste, la franja de territorio localizada entre los 1.500 y 3.000 m snm permanece prácticamente libre de lluvias durante todo el año (Quade et al. Reference Quade, Rech, Latorre, Betancourt, Gleeson and Kalin2007).
La composición isotópica de la vegetación del área de estudio se conoce a partir de las transectas realizadas en la costa y tierras altas (Díaz et al. Reference Díaz, Frugone, Gutiérrez and Latorre2016; Ehleringer et al. Reference Ehleringer, Rundel, Palma and Mooney1998; Quade et al. Reference Quade, Rech, Latorre, Betancourt, Gleeson and Kalin2007). Ehleringer y colaboradores (Reference Ehleringer, Rundel, Palma and Mooney1998) realizaron una serie de transectas en el sector de Paposo (25°S-70°O, 50-1.010 m snm) donde relevaron mayormente plantas de tipo C3 con un valor promedio de δ13CVPDB de −24,7‰ y Cistanthe spp. (CAM facultativas) con un valor promedio de δ13CVPDB de −19,9‰. Por su parte, Quade y colaboradores (Reference Quade, Rech, Latorre, Betancourt, Gleeson and Kalin2007) efectuaron tres transectas que en conjunto abarcaron un amplio rango desde el nivel del mar hasta los 4.100 m snm, identificando plantas de tipo C3 que promedian valores de δ13CVPDB de −23,1‰, junto a plantas CAM y CAM facultativas con valores medios de δ13CVPDB de −16,4‰ y algunas C4 del género Atriplex con valores promedio de δ13CVPDB de −14,9‰. De acuerdo con estos autores, la transecta realizada en el Paso Jama (22°S-67°O, 3.475-4.070 m snm) reveló un predominio de plantas C3 con un valor promedio de δ13CVPDB de −21,9‰, y escasas plantas de tipo CAM (Opuntia sp.) y C4 (Atriplex imbricata) con valores de δ13CVPDB de −14,8‰ y −14,1‰ respectivamente. Por otro lado, en la transecta de Socompa (24°12′S-68°32′O, 3.123-4.000 m snm) el valor promedio de δ13CVPDB para las plantas C3 es de −23,0‰ y se encuentra una única especie C4 (Atriplex imbricata) con un valor de δ13CVPDB de −15,2‰ (Quade et al. Reference Quade, Rech, Latorre, Betancourt, Gleeson and Kalin2007). Tal como muestran los antecedentes relevados hasta aquí, las plantas de vía fotosintética C3 son las más abundantes en todas las localidades estudiadas en la actualidad (Ehleringer et al. Reference Ehleringer, Rundel, Palma and Mooney1998; Quade et al. Reference Quade, Rech, Latorre, Betancourt, Gleeson and Kalin2007). Los mayores porcentajes de cobertura vegetal se encuentran en el tolar (3.200-4.000 m snm), donde abundan plantas de tipo C3 como Baccharis spp., Fabiana spp. y Parastrephia spp., y en la estepa altoandina (4.000-4.500 m snm) donde predominan gramíneas C3 como Stipa spp. y Festuca spp. (Quade et al. Reference Quade, Rech, Latorre, Betancourt, Gleeson and Kalin2007). A nivel arqueológico, la presencia de Zea mays (C4) en los sitios de Puripica y Tulán es escasa y el poco material registrado corresponde a granos y almidones, lo que ha llevado a plantear que el ingreso de esta especie se produjo gracias al intercambio con áreas aledañas como el Noroeste Argentino (Núñez et al. Reference Núñez, McRostie and Cartajena2009, Reference Núñez, Cartajena, Carrasco, López, Rivera, de Souza, Santander and Loyola2017a).
Por otro lado, las investigaciones llevadas a cabo por Díaz y colaboradores (Reference Díaz, Frugone, Gutiérrez and Latorre2016) en la margen oriental del salar de Atacama muestran que las plantas situadas entre los 2.870 y los 4.480 m snm presentan valores de δ13CVPDB que varían entre −27,1 y −11,5‰ y valores de δ15NAIR entre −2,0 y 8,8‰. Los autores destacan que los valores de δ15NAIR medidos sobre suelos y plantas en este sector muestran una correlación significativa e inversa con la elevación, de forma que las plantas se encuentran enriquecidas en 15N entre los 2.700 y 3.500 m snm y empobrecidas en 15N entre los 3.500 y 4.000 m snm (Díaz et al. Reference Díaz, Frugone, Gutiérrez and Latorre2016).
Por último, Quade y colaboradores (Reference Quade, Rech, Latorre, Betancourt, Gleeson and Kalin2007) presentan valores de δ18OVSMOW de agua de lluvia para los distintos sectores del Desierto de Atacama, los cuales se ubican entre −16,8 y −5,6‰, de forma que los valores más bajos se registran en las tierras altas y los más altos sobre la costa. Vale destacar que el agua consumida por humanos y animales no se reduce únicamente a aquella que cae en forma de lluvia, sino que involucra también a aguas de deshielo y de manantiales, por lo que estos recursos constituyen fuentes potenciales de oxígeno para los tejidos humanos y animales (Knudson Reference Knudson2009). A nivel local, se obtuvo una muestra del curso de agua de la quebrada Tulán en el sector aledaño al sitio TU-54 durante el mes de enero de 2017 y su resultado fue de δ18OVSMOW de −8,8‰.
Materiales y metodología de análisis
En relación con los aspectos taxonómicos tratados en este estudio, hemos considerado una aproximación en la que los especímenes óseos del GTG de los periodos Arcaico tardío, fase Tarajne y Formativo temprano no fueron asignados a L. guanicoe o L. glama. Para los especímenes afines a ese grupo de tamaño, se utilizó la clasificación “Camelidae grande” debido a la complejidad de distinguir especies a partir de criterios métricos durante los periodos mencionados y los antecedentes expuestos. Cabe mencionar también que los resultados de los análisis genéticos de las muestras de Tulán no se condicen en todos los casos con lo esperado en función del análisis osteométrico, aspecto que complica aún más la asignación taxonómica (Díaz-Maroto et al. Reference Díaz-Maroto, Rey-Iglesia, Cartajena, Núñez, Westbury, Varas and Moraga2021). En cuanto a los especímenes del GTP, estos se clasificaron como V. vicugna en su totalidad, puesto que no hay registros de V. pacos en el área de estudio (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007).
Análisis osteométrico
Se utilizaron los estándares de von den Driesch (Reference von den Driesch1999; Tabla 1). Las muestras medidas fueron primeras y segundas falanges, astrágalo, carpo y tarso y son detalladas en las Tablas Suplementarias 2a, 2b, 2c y 2d. La totalidad de las falanges presentan la fusión completa de sus epífisis proximales, mientras que los astrágalo, carpo y tarso medidos fueron seleccionados por su desarrollo óseo más denso y bordes redondeados que sugieren una edad adulta. Las falanges fueron separadas en anteriores (delanteras) y posteriores (traseras) en base a los criterios morfológicos detallados en Cartajena (Reference Cartajena2002). Todas las medidas —expresadas en mm— fueron tomadas tres veces mediante calibre digital con precisión de 0,01 mm y los valores fueron promediados. Cada medida fue estandarizada a valores logarítmicos (Del Papa Reference Del Papa2020). Los especímenes muestreados isotópicamente corresponden a fragmentos de metapodios, huesos largos como fémures y húmeros, junto a vértebras clasificadas según sus tendencias de tamaño.
Estándares métricos, tomados de von den Driesch (Reference von den Driesch1999), para el análisis osteométrico de falanges, tarsos, carpos y astrágalos.
Nota: Los rangos de las falanges corresponden a los estándares métricos de Gasco y colaboradores (Gasco et al. Reference Alejandra, Marsh and Kent2014:Figuras 1–3).
Los análisis osteométricos se realizaron considerando muestras de referencia de las especies L. glama, L. guanicoe, V. pacos y V. vicugna de la colección del Departamento de Antropología de la Universidad de Chile, junto a una V. vicugna del Salar de Punta Negra y especímenes de esta última especie y L. glama medidos por Cartajena (Reference Cartajena2002) y detallados en la Tabla 2. Vale aclarar que las medidas de referencia de llamas corresponden a morfotipos cargueros, siendo las de mayor tamaño dentro del GTG, mientras que los guanacos de referencia provienen del área del Alto Maipo en la cordillera de Chile central (33°S). Esta elección obedece al hecho de que no se dispone de especímenes medidos de esta especie del área de estudio que cumplan con los requisitos de contar con los estándares métricos Bp, BFp, Dp y DFp y que resulten comparables con los datos arqueológicos. Estas medidas son relevantes para nuestro caso ya que la mayor parte de las falanges arqueológicas de Tulán y Puripica corresponden a epífisis y metáfisis proximales (Cartajena Reference Cartajena2002, Reference Cartajena2013; Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007). Estudios previos señalan que los guanacos norandinos son los más pequeños, seguidos por los de zonas de latitudes intermedias como San Juan (31°S, Argentina) y por último los patagónicos (Izeta et al. Reference Izeta, Otaola and Gasco2009). Las muestras de guanaco de Alto Maipo poseen una talla levemente superior a especímenes más septentrionales en su longitud (GL) con tamaños cercanos a los ejemplares de San Juan y Córdoba (31°S) en la actual Argentina (Figura 2a). Esto implica que las medidas de los guanacos de referencia de Chile central son potencialmente de una talla levemente mayor a los guanacos de la circumpuna de Atacama.
(a) Distribución latitudinal de medidas (mm) Bp de primeras falanges anteriores de guanacos de Alto Maipo (Chile), comparadas con ejemplares del Arcaico temprano y Arcaico medio de Tulán y Puripica y guanacos actuales de localidades emplazadas entre los 24° y 53°S (Costa y Barri Reference Costa and Barri2018; Izeta et al. Reference Izeta, Otaola and Gasco2009). Dispersión bivariante de medidas (mm) de los especímenes arqueológicos respecto de los ejemplares de referencia: (b) astrágalos; (c) cuarto carpiano; (d) segundas falanges anteriores y posteriores; y (e) primeras falanges anteriores y posteriores. Lgl. Clado 1 y Clado 3: Lama glama-Vicugna pacos; Lg. Clado 2: Lama guanicoe; y Vv. Clado 4: Vicugna vicugna. (Color en la versión electrónica)
Ejemplares de camélidos actuales utilizados como referencia.
El problema que presentan estas muestras es que no dan cuenta de la amplia variabilidad de tamaños de camélidos domésticos y las potenciales diferencias de talla entre los guanacos del norte árido y Chile central. Para evaluar esta variabilidad, derivada en parte por las diferentes latitudes de donde provienen las muestras actuales, se compararon las medidas de primeras falanges anteriores de distintas localidades que abarcan de los 24° a 53°S publicados por Izeta y colaboradores (Reference Izeta, Otaola and Gasco2009) y Costa y Barri (Reference Costa and Barri2018), junto a ejemplares de referencia de guanacos de Chile central —utilizadas como base comparativa en el presente trabajo— y los especímenes arqueológicos de Tulán y Puripica (Tabla Suplementaria 2e).
La evaluación osteométrica estadística de los conjuntos se realizó a través de un análisis de componentes principales (ACP) y un análisis de conglomerados (UPGMA: unweighted pair group using arithmetical averages), con el fin de abordar la dispersión y agrupamientos de los tamaños, principalmente en falanges y astrágalo, siguiendo metodologías utilizadas en estudios previos (Del Papa Reference Del Papa2020). Para el UPGMA se empleó la unidad de distancia Euclidiana y ambos análisis se realizaron mediante el software estadístico PAST (Hammer et al. Reference Hammer, Harper and Ryan2001).
Por último, y como complemento al análisis osteométrico, se compararon estos resultados con los datos obtenidos a partir de la extracción de ADN antiguo en 10 especímenes del Arcaico tardío (n = 1) y el Formativo temprano (n = 9) llevada a cabo por Díaz-Maroto (Reference Díaz-Maroto2019) en el Center for Geogenetics (University of Copenhagen, Dinamarca). Los datos obtenidos a partir del análisis genético hacen referencia a los siguientes clados identificados: Lgl (Clado 1 y Clado 3: L. glama-V. pacos), Vv (Clado 4: V. vicugna) y Lg (Clado 2: L. guanicoe) (Díaz-Maroto Reference Díaz-Maroto2019).
Análisis isotópico
La selección de los materiales óseos para realizar los análisis isotópicos guardó semejanzas con los criterios de selección empleados en el análisis osteométrico. En primera instancia, se prestó especial atención a la procedencia del material, además de su asignación esqueletaria, lateralidad y estado de fusión de cada espécimen a fin de evitar la repetición de mediciones sobre el mismo individuo. Se privilegió la selección de animales maduros cuya edad de muerte fuera determinada en función del estadio de fusión. En todos los casos se seleccionaron huesos con bajos niveles de exposición a condiciones subaéreas y sin alteraciones térmicas. Finalmente, se tomaron muestras de los tejidos densos de las piezas seleccionadas, preferentemente diáfisis, evitando la utilización del tejido esponjoso debido a la mayor posibilidad de contaminación a partir del entrampamiento de sedimentos u otras partículas exógenas al tejido analizado.
Un total de 70 muestras fueron analizadas en el Center for Applied Isotope Studies (CAIS) de la University of Georgia, mientras que nueve muestras se analizaron en Beta Analytic. Los valores de δ13CVPDB y δ15NAIR medidos sobre colágeno óseo y los valores de δ13CVPDB y δ18OVPDB estimados sobre carbonato de apatita ósea son reportados en partes por mil (‰) en relación con los estándares internacionales VPDB y AIR según sea el caso. La relación C:N de las muestras de colágeno fue comparada con el rango aceptado en la literatura (2,9-3,6), a fin de descartar los resultados afectados por degradación y/o contaminación (De Niro Reference De Niro1985).
Se estimó la contribución de vegetales C3, C4 y CAM a la dieta de los camélidos de los distintos periodos a partir del uso del software FRUITS (Fernandes et al. Reference Fernandes, Millard, Brabec, Nadeau and Grootes2014). Para ello se calculó la media y la desviación estándar de los valores publicados por Díaz y colaboradores (Reference Díaz, Frugone, Gutiérrez and Latorre2016) de los vegetales C3 por un lado y los vegetales C4 y CAM por otro. Los valores de δ13CVPDB fueron corregidos en 1,5‰ para contrarrestar el efecto Suess y se utilizaron los siguientes factores de discriminación: 5‰ para los valores de δ13CVPDB medidos sobre colágeno, 12,5‰ para los valores de δ13CVPDB medidos sobre apatita y 3‰ para los valores de δ15NAIR medidos sobre colágeno. Por último, se aplicaron las ecuaciones publicadas por Goepfert y colaboradores (Reference Goepfert, Dufour, Gutiérrez and Chauchat2013) para estimar el valor de δ18OVSMOW del agua ingerida en parte de las muestras estudiadas.
Resultados
Determinación taxonómica
Los resultados osteométricos se expresaron a través de gráficos de dispersión de las medidas obtenidas en relación con los estándares actuales para las distintas especies de camélidos, con el objetivo de visualizar las diferencias de tamaño de las muestras arqueológicas según los periodos cronológicos considerados. En los gráficos bivariados de las medidas del astrágalo, el carpo, el tarso, primeras y segundas falanges se distinguen claramente dos grupos de tamaño: (a) las medidas del único astrágalo considerado aquí, asignado al Arcaico medio y que se agrupa con las de los guanacos de referencia, lo cual es coherente con lo esperado en función de la cronología (Figura 2b); (b) las medidas del cuarto carpiano, correspondiente al Formativo temprano, las cuales se acercan a las medidas obtenidas sobre especímenes del GTG, particularmente a las del guanaco (Figura 2c).
Si se consideran las muestras de guanaco del Arcaico temprano de quebrada de Tulán, específicamente del sitio TU-67, estas en su medida BP son más pequeñas a las muestras de Alto Maipo. Sin embargo, dentro de los guanacos del Arcaico medio de Puripica, uno de los valores se acerca al rango de los especímenes de Chile central, mientras que otro se aleja, siendo uno de los guanacos con menor anchura de la epífisis proximal (Figura 2a). Esto refleja una diversidad de tallas que complejiza la selección de una muestra de referencia actual más allá de las diferencias esperables a cambios de talla en gradientes altitudinales como latitudinales.
Por otro lado, las segundas falanges del Arcaico temprano se sitúan en la parte inferior de las medidas BP y Dp cercanas al grupo de las llamas actuales, mientras que las muestras del Arcaico tardío alcanzan una mayor talla junto a las muestras de la Fase Tarajne, exceptuando unos pocos casos para ambos periodos. Las dos muestras del Formativo temprano se distribuyen en la parte inferior para el caso de las falanges anteriores y al centro y en la parte superior de las muestras arqueológicas de las falanges posteriores, relacionándose con las muestras de llamas y guanacos actuales respectivamente (Figura 2d). No obstante, son las primeras falanges las de mayor interés por cuanto concentran la totalidad de los análisis genéticos. Las falanges del Arcaico tardío y el Formativo temprano asignadas a partir del análisis genético a los Clados 1 y 3 (L. glama-V. pacos) se ubican a lo largo de toda la dispersión de los puntos correspondientes al GTG (Figura 2e). Estos antecedentes indican que no sólo los especímenes ubicados en el extremo superior deben ser asignados potencialmente a llama, debido a que esta especie se distribuye a lo largo de toda la gradiente de tamaños. Al mismo tiempo, si se consideran las muestras del Arcaico temprano y medio asumidas a priori como guanacos, estas se distribuyen tanto en la parte alta como baja de la dispersión de puntos, por lo que una asignación específica a partir de los gráficos bivariados es compleja.
El ACP de las primeras falanges muestra un grupo de tamaño intermedio (entre vicuñas-alpacas y llamas-guanacos) en el cual se hallan dos especímenes asignados genéticamente a L. glama (TU-85/2 y TU-85/11). Si se considera que el primer componente representa una estimación del tamaño, parte del conjunto de falanges del Arcaico tardío y Formativo temprano se agrupan con L. glama (TU-52/3, TU-54/9 y TU-54/10), mientras que las muestras de guanacos actuales se separan del resto del conjunto. Vale destacar que uno de los especímenes del Formativo (TU-54/8), que se agrupa con las llamas actuales, fue identificada genéticamente como guanaco (Figura 3).
Análisis de componentes principales de las primeras falanges anteriores. Medidas empleadas: Bp, Dp, BFp y DFp. Lgl. Clado 1 y Clado 3: Lama glama-Vicugna pacos; Lg. Clado 2: Lama guanicoe; y Vv. Clado 4: Vicugna vicugna. (Color en la versión electrónica)
El análisis de conglomerados de las primeras falanges anteriores permite diferenciar claramente el GTG. Este grupo se comporta de forma similar a los resultados exhibidos en el ACP ya que se observa un conjunto de falanges arqueológicas del Arcaico tardío y Formativo temprano (TU-52/3, TU-54/9 y TU-54/10) agrupadas con las llamas actuales de referencia, al tiempo que otro de los agrupamientos incluye a los dos especímenes arqueológicos asignados genéticamente a L. glama (TU-85/2 y TU-85/11; Figura 4). En base a estos análisis, es posible distinguir para el Formativo temprano dos subgrupos de tamaños de camélidos identificados genéticamente como L. glama. Estos subgrupos se ubican en ambos extremos de tamaño del GTG, lo que no se ajusta completamente a las expectativas planteadas inicialmente para este periodo (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007). Estos resultados coinciden con lo observado por Yacobaccio (Reference Yacobaccio, Gutiérrez, Nigris, Fernández, Giardina, Gil, Izeta, Neme and Yacobaccio2010) en poblaciones actuales de llamas de la Puna Jujeña (Argentina), donde el grupo llama-guanaco de tamaño más pequeño se superpone con las tallas de los guanacos. Los resultados de los análisis osteométricos y genéticos realizados en Tulán nos alertan sobre la posibilidad de que dos tipos especializados de llamas estuvieran presentes durante el Formativo temprano. Esto podría tener un correlato isotópico, puesto que se espera una dieta más diversa para aquellos camélidos utilizados como animales de carga en función de su mayor movilidad en comparación a las formas más pequeñas.
Análisis de conglomerados (UPGMA) de las primeras falanges anteriores arqueológicas (TU-N°, PU1-N° y PU3N°) y de muestras de referencia actuales (L. guanicoe, L. glama, V. vicugna y V. pacos), utilizando la distancia Euclidiana. Medidas empleadas: Bp, Dp, BFp y DFp. (Color en la versión electrónica)
Valores de δ13C, δ15N y δ18O
La muestra analizada corresponde a 79 especímenes óseos, de los cuales 21 presentaron una mala preservación de colágeno con resultados C:N fuera del rango aceptado, por lo que sus valores de δ13CVPDB y δ15NAIR fueron excluidos del análisis posterior (Tabla Suplementaria 3a). Considerando la totalidad de las muestras analizadas, la media de los valores de δ13CVPDB medidos sobre la fracción apatita es de −8,8‰, mientras que la media de los valores de δ18OVPDB es de 1,9‰. En el caso de los valores medidos sobre el colágeno, y excluyendo aquellas muestras con relaciones de C:N inaceptables, se reporta una media de −16,1‰ para δ13CVPDB y otra de 9,9‰ para δ15NAIR. Al mismo tiempo, los valores de δ18OVPDB medidos sobre la apatita exhiben la mayor varianza, mientras que los valores de δ13CVPDB medidos sobre esa misma fracción son los que presentan una varianza menor (Tabla suplementaria 3b).
La Figura 5a muestra la distribución de los valores de δ13CVPDB y δ15NAIR medidos sobre colágeno, donde se insinúa un patrón en el agrupamiento de las muestras asignadas a Camelidae grande (con valores más altos) y las correspondientes a la especie V. vicugna (con valores más bajos), al tiempo que se distinguen algunos outliers correspondientes al Arcaico (temprano y tardío) y al Formativo temprano. Por otro lado, la Figura 5b representa la distribución de los valores de δ13CVPDB y δ18OVPDB medidos sobre la apatita, observándose una mayor superposición entre los valores asignados al grupo Camelidae grande y aquellos correspondientes a las vicuñas, con algunos outliers del Formativo temprano, la fase Tarajne y el Arcaico medio.
(a) Dispersión de los valores de δ13CVPDB y δ15NAIR medidos sobre colágeno; (b) dispersión de los valores de δ13CVPDB y δ18OVPDB medidos sobre apatita. (Color en la versión electrónica)
Al agrupar los datos isotópicos según los periodos cronológicos, los valores de δ13CVPDB medidos sobre colágeno parecen experimentar un incremento leve del Arcaico temprano a la fase Tarajne, cayendo luego durante el Formativo temprano, aunque exhibiendo una dispersión mayor que los dos periodos anteriores (Tabla Suplementaria 3b; Figura 6a). Por otro lado, la composición isotópica del nitrógeno medida sobre la fracción de colágeno también exhibe cierta tendencia a un incremento de los valores desde el Arcaico temprano a la fase Tarajne, disminuyendo luego en el Formativo temprano. En este caso se registra una amplia dispersión de los valores de δ15NAIR en todos los periodos, a excepción de la fase Tarajne (Figura 6b; Tabla Suplementaria 3b).
Gráficos de caja y bigote de los valores distribuidos por periodos: (a) δ13Ccol; (b) δ15Ncol; (c) δ13Capa; y (d) δ18Oapa.
La composición isotópica del carbono en la fracción de apatita muestra una disminución de la mediana y un incremento de la variación en los valores correspondientes al Arcaico medio coincidente con el periodo de mayor aridez (Núñez et al. Reference Núñez, Grosjean and Cartajena2005). Los otros periodos tienen un comportamiento relativamente similar a lo observado para la fracción de colágeno, verificándose una tendencia hacia valores de δ13CVPDB más bajos y variables durante el Formativo temprano (Figura 6c). Los valores de δ18OVPDB medidos sobre la apatita son los que presentan mayor variabilidad al interior y entre periodos. A nivel cronológico resulta notable la disminución de los valores durante el Arcaico medio y el incremento de la variabilidad de estos durante el Formativo temprano en comparación al Arcaico tardío y la fase Tarajne (Figura 6d).
Los resultados de los análisis de isótopos estables se compararon con los valores de δ13CVPDB y δ15NAIR medidos sobre plantas del sector del Salar de Atacama emplazadas entre los 2.670 y 4.480 m snm (Díaz et al. Reference Díaz, Frugone, Gutiérrez and Latorre2016). A partir de ello, en la Figura 7 se observa un mayor aporte de vegetales C3 en la dieta de la especie V. vicugna en comparación con los especímenes de Camelidae grande a lo largo de todos los periodos considerados. Al mismo tiempo, los valores de δ15NAIR correspondientes al GTG exhiben valores medios elevados con respecto a los especímenes de vicuñas para casi todos los periodos —a excepción de la fase Tarajne donde la cantidad de muestras consideradas es más pequeña— en consonancia con lo que sucede en el sector oriental de la Puna de Atacama (Samec et al. Reference Samec, Yacobaccio and Panarello2018).
Valores δ13CVPDB y δ15NAIR (medias y desviación estándar) de los camélidos del Arcaico temprano, Arcaico tardío, fase Tarajne y Formativo temprano de Salar de Punta Negra y quebradas Tulán y Puripica comparados con los valores de plantas actuales (Díaz et al. Reference Díaz, Frugone, Gutiérrez and Latorre2016). Los valores modernos de δ13CVPDB fueron corregidos +1,5‰ para contrarrestar el efecto Suess. (Color en la versión electrónica)
A partir de los datos publicados por Díaz y colaboradores (Reference Díaz, Frugone, Gutiérrez and Latorre2016), se calculó la contribución de vegetales C3, C4 y CAM a la dieta de los camélidos de los distintos periodos estudiados. De las 37 muestras sobre las que se midieron estas tres señales sin problemas de preservación de colágeno, se infiere un aporte promedio de un 15% de vegetales C4 y CAM a lo largo de todos los periodos. Se observa un aporte de un 11% durante el Arcaico temprano de este tipo de vegetales, seguido por un 13% durante el Arcaico tardío, en relación con lo esperado en función de la disponibilidad de especies C4 durante los momentos de mayor aridez registrados para el Holoceno medio. Posteriormente, el aporte de vegetales C4 en la dieta de los camélidos se incrementa, registrando un 22% durante la fase Tarajne y luego disminuye a un 15% durante el Formativo temprano.
Los valores de δ18OVPDB medidos sobre apatita se muestran extremadamente variables, abarcando una amplitud de casi 20‰ tomando todos los periodos estudiados. Este amplio rango de valores puede ser producto de la variabilidad natural de la multiplicidad de fuentes de agua consumidas por los camélidos, sujetas a diferentes procesos durante los distintos escenarios ambientales que se sucedieron durante el Holoceno (Núñez et al. Reference Núñez, Grosjean and Cartajena2005). Aplicando las ecuaciones correspondientes para estimar el valor de δ18OVSMOW del agua ingerida, vemos una variabilidad que abarca desde un valor medio de −7,2‰ para el Arcaico medio hasta un valor de 1,7‰ para el Arcaico temprano, abarcando un espectro de fuentes posibles que contemplaría desde aguas meteóricas (lluvia y nieve) hasta acumulaciones de agua superficial sujetas a elevada evaporación (Alpers y Whittemore Reference Alpers and Whittemore1990; Quade et al. Reference Quade, Rech, Latorre, Betancourt, Gleeson and Kalin2007). Sin embargo, cabe mencionar la posibilidad de que el carbonato de las apatitas no haya preservado la señal isotópica original, en especial en el caso de las muestras más tempranas.
Isótopos e identificación taxonómica
Para abordar las diferencias y similitudes entre los datos osteométricos-genéticos y los valores isotópicos, decidimos enfocarnos en los especímenes del GTG a fin de comprender las consecuencias de la intervención humana en la dieta y la territorialidad de estos animales en la circumpuna de Atacama. Entonces, dentro de los valores de δ13CVPDB medidos sobre colágeno, se observa una baja diversidad durante el Arcaico temprano que aumenta hacia el Arcaico tardío con un espécimen genéticamente asignado a L. glama (TU-52/3) cuyo valor de carbono se encuentra en el extremo superior del conjunto durante este periodo. Para la fase Tarajne la diversidad disminuye notablemente, aunque los valores de δ13CVPDB se incrementan en comparación con el periodo precedente. Hacia inicios del Formativo la variabilidad de los valores se incrementan, con una muestra de L. glama (TU-54/10) en la parte baja del grupo junto a una falange asignada genéticamente a L. guanicoe (TU-54/8). Un segundo ejemplar, identificado genéticamente como L. glama (TU-85/2), se emplaza en la parte media de la dispersión de puntos para este periodo y corresponde a una de las llamas del subgrupo de tamaño más pequeño. A su vez, dentro del conjunto asignado al Formativo, se destaca un ejemplar con un valor de δ13CVPDB elevado, el cual proviene del interior del templete de TU-54 y que no fue posible de medir por corresponder a un fragmento de radio-ulna (Figura 8a). Al considerar los valores de δ15NAIR medidos sobre colágeno de especímenes del GTG no se observa una tendencia temporal muy clara, aunque llama la atención la escasa diversidad de los valores de nitrógeno de los camélidos de la fase Tarajne en comparación con los demás periodos considerados, y en especial el Formativo temprano, momento en el que la variabilidad se incrementa notablemente (Figura 8b). Durante este periodo, los valores que exhiben los especímenes asignados genéticamente a L. glama-V. pacos son similares y se distancian levemente del guanaco.
Distribución de valores isotópicos del GTG por periodos: (a) δ13Ccol; (b) δ15Ncol; (c) δ13Capa; y (d) δ18Oapa. Lgl. Clado 1 y Clado 3: L. glama-V. pacos (círculos rojos); Lg. Clado 2: L. guanicoe (círculos negros). (Color en la versión electrónica)
En cuanto a los valores de δ13CVPDB medidos en apatita, con la inclusión de muestras del Arcaico medio, periodo árido en la zona, se observan valores extremos que dan cuenta de estas condiciones ambientales. Para el resto de los periodos críticos dentro del proceso de domesticación, la distribución de los valores es similar a la observada para el caso del colágeno. En el Formativo temprano, la muestra TU-85/11 asignada al Clado 3 (L. glama-V. pacos) del subgrupo pequeño se distancia del ejemplar TU-54/10 también asignado al mismo taxón, pero dentro del subgrupo grande (Figura 8c). Por último, tal como se observa en la Figura 8d, los valores de δ18OVPDB correspondientes al Arcaico medio se diferencian de los periodos anterior y posterior, indicando la influencia de eventos ambientales que difieren en comparación con el resto de la secuencia. Finalmente, cabe destacar la amplia variabilidad que presentan los valores de δ18OVPDB correspondientes a la fase Tarajne y al Formativo temprano, aspecto que podría indicar grandes oscilaciones ambientales hacia el interior de ambos periodos y/o la utilización de diversos pisos altitudinales en simultáneo, especialmente durante el Formativo temprano (González-Silvestre et al. Reference González-Silvestre, Maldonado, Núñez, Cartajena, Carrasco and de Souza2013).
Discusión y conclusiones
Los resultados del análisis osteométrico y su combinación con los datos genéticos no se ajustan completamente a las expectativas formuladas para el Formativo temprano en estudios previos (Cartajena et al. Reference Cartajena, Núñez and Grosjean2007). Los resultados de los análisis genéticos permitieron identificar dos tipos de llamas según su tamaño: un tipo de talla grande y un tipo más pequeño de talla intermedia entre vicuñas-alpacas y llamas-guanacos, por lo que la combinación de los datos osteométricos y genéticos evidencia la complejidad de trabajar únicamente con medidas que reducen ampliamente la diversidad posible de las formas domésticas. Los resultados obtenidos sobre las muestras del Formativo temprano reflejan esta diversidad al identificarse dos tipos de llamas asociadas a los Clados 1 y 3. A su vez, estos tipos podrían relacionarse hipotéticamente a usos diferenciados: el fenotipo carguero para el transporte de carga y formas ligadas a la producción de lana y carne. Estos tipos se ajustan a lo conocido para el Formativo temprano en la quebrada Tulán, donde hay indicadores de contactos con áreas distantes como la costa del Océano Pacífico y el Noroeste de Argentina a través del uso de las llamas como animales de carga, al tiempo que se registra la presencia de fibras de camélidos domésticos (Cartajena et al. Reference Cartajena, Benavente, Núñez, Thomas, López, Cartajena, García and Mena2009; Núñez et al. Reference Núñez, Cartajena, Carrasco, López, Rivera, de Souza, Santander and Loyola2017a).
A nivel contextual, los dos grupos de tamaño de L. glama se relacionan con distintos sitios situados en la quebrada de Tulán. Las llamas pequeñas fueron recuperadas en TU-85, sitio emplazado en el borde del salar (2.318 m snm), mientras que las llamas grandes fueron halladas en TU-54, contexto ubicado en la parte alta de la quebrada (2.952 m snm). El primer sitio posee un montículo central formado por el descarte de actividades de manufactura, procesamiento y consumo, asociadas a estructuras domésticas con formas circulares y subcirculares aglomeradas (Núñez et al. Reference Núñez, Cartajena, Carrasco, de Souza and Grosjean2006b). Por su parte, TU-54 corresponde a un templete que concentró actividades rituales ligadas al sacrificio de llamas, orientadas a afianzar la cohesión social de los grupos durante inicios del Formativo (Núñez et al. Reference Núñez, Cartajena, Carrasco, López, Rivera, de Souza, Santander and Loyola2017a). Estas diferencias en el uso de espacios con ocupaciones sincrónicas pueden explicar las diferencias osteométricas e isotópicas observadas en las muestras estudiadas, especialmente si hipotetizamos que la selección de las llamas sacrificadas debió estar mediatizada por rasgos particulares como el tamaño, color o función como animales de carga.
En relación con los resultados del análisis isotópico, un aspecto interesante a discutir en la circumpuna de Atacama son los cambios en la dieta y territorialidad de los camélidos durante las fases iniciales y avanzadas de la domesticación. Considerando la trayectoria cultural del área, Núñez y colaboradores (Reference Núñez, Cartajena, Carrasco, de Souza and Grosjean2006b) plantearon que tanto en Tulán como en Puripica se asentaron grupos que dieron lugar a ocupaciones más estables hacia fines del Arcaico, articulando la diversidad ambiental de las quebradas en un escenario que favoreció la emergencia de grupos con una alta circunscripción social. Estos autores plantearon el desarrollo de una marcada agregación cultural durante el Arcaico tardío, lo cual, junto a la recuperación de condiciones más húmedas hacia el final de este periodo, habría posibilitado la consolidación de las prácticas pastoralistas. Este escenario y los resultados isotópicos presentados aquí sugieren que la ampliación de la cobertura vegetal colaboró en la configuración de un patrón de asentamiento de tipo estanciero, con bases residenciales de uso recurrente —aunque no permanente— y múltiples campamentos dispersos aún no estudiados.
Lo anterior tiene alcances en la interpretación de la conformación social de las poblaciones humanas de fines del Arcaico y una posible desagregación social que habría concluido con el abandono de TU-52. Así proponemos que durante la fase Tarajne las poblaciones se dispersaron en grupos o comunidades pastoriles independientes y utilizando otros ambientes, lo que explica la baja frecuencia de elementos culturales registrados para este periodo en las quebradas estudiadas. Este proceso se evidencia en una menor variabilidad de los valores isotópicos medidos sobre el colágeno durante la fase Tarajne en comparación con el Arcaico tardío y el Formativo temprano. Estos cambios podrían estar asociados a una disminución de la movilidad humana durante la fase Tarajne, aunque cabe mencionar que la cantidad de muestras analizadas para esta fase es escasa. Este patrón no se repite al observar la composición isotópica del oxígeno medida sobre la fracción de apatita.
Para el Formativo temprano, la desagregación social habría generado la necesidad de (re)construir comunidad, adquiriendo importancia factores como la ancestralidad, la filiación parental y la memoria social para la activación de las relaciones sociales a través de materialidades y prácticas específicas. Por consiguiente, el Formativo se desarrollaría con ritmos de ocupación diferenciados, alternando episodios y procesos de agregación y fisión social, a partir de la práctica de un pastoralismo trashumante, pero manteniendo actividades de crianza cerca de los sitios domésticos como TU-85 en la base del salar, y en ambientes cercanos muy estables para el forrajeo como el oasis de Tilomonte (López et al. Reference López, Cartajena and Núñez2013). En este sentido, vale mencionar que el patrón estacional vertical es propio de los pastores andinos y supone la existencia de sitios residenciales ocupados durante gran parte del año, los cuales se encuentran articulados con asentamientos temporarios (estancias) emplazados en áreas aptas para el forrajeo (Yacobaccio et al. Reference Yacobaccio, Morales and Samec2009). En el caso de Puripica y Tulán pensamos que estas áreas corresponden a quebradas y vegas altoandinas localizadas por sobre los 3.800 m snm, así como lagunas altas como Miscanti (4.120 m snm). Estos asentamientos aún no han sido estudiados en profundidad hasta la fecha y es uno de los trabajos por realizar en el futuro. Lo anterior permitirá generar un panorama más completo de las prácticas pastoriles en sociedades en las que los camélidos tuvieron un rol central en su desarrollo socioeconómico y simbólico.
Agradecimientos
Trabajo financiado por la Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo de Chile (ANID) a través de los proyectos FONDECYT N° 1130917 y FONDECYT posdoctoral N° 3190566. Agradecemos a todo el equipo de trabajo, especialmente a la Comunidad Atacameña de Peine y al colega Pablo Gómez por su aporte en el análisis estadístico. Patricio López M. agradece el apoyo de Elvira Latorre Blanco durante todo el proceso de investigación. Por último, agradecemos los comentarios de los(as) evaluadores(as) y editores(as) cuyas observaciones permitieron mejorar una versión inicial del manuscrito.
Declaración de disponibilidad
Los materiales analizados en este trabajo se encuentran disponibles en el Departamento de Antropología de la Universidad de Chile. Los especímenes utilizados tanto para el análisis isotópico como genético, por su volumen fueron procesados en su totalidad. Toda la información está disponible previa solicitud a los autores(as), y los datos osteométricos e isotópicos se adjuntan en los materiales suplementarios.
Material suplementario
Para acceder al material suplementario que acompaña este artículo, visitar www.journals.cambridge.org/[Journal] https://doi.org/10.1017/laq.2021.66.
Tabla Suplementaria 1. Fechas calibradas de los sitios estudiados. Calibración realizada mediante OxCal v4.3.2 (Bronk Ramsey Reference Bronk Ramsey2017) y la curva SHCal20 (Hogg et al. Reference Hogg, Heaton, Hua, Palmer, Turney, Southon and Bayliss2020).
Tabla Suplementaria 2. Medidas de elementos óseos: (a) primeras y segundas falanges anteriores y posteriores; (b) cuarto carpiano; (c) cuarto tarsiano; (d) astrágalo; (e) primeras falanges anteriores utilizadas para la Figura 2a.
Tabla Suplementaria 3. Valores de δ13Capa, δ18Oapa, δ13Ccol, δ15Ncol, %C, %N y C:N de muestras de sitios arqueológicos de Tulán, Puripica y Salar de Punta Negra. Los valores con mala preservación de colágeno están marcados en negro en la última columna, mientras que los especímenes que no aportaron datos métricos están identificados en gris en la primera columna. Se detalla también el grupo de tamaño y asignación taxonómica de cada muestra a partir del análisis osteométrico, tendencias de tamaño y análisis genético.
Tabla Suplementaria 4. Síntesis de los valores de δ13CVPDB y δ15NAIR medidos sobre colágeno y los valores de δ13CVPDB y δ18OVPDB medidos sobre apatita de restos óseos de camélidos de sitios arqueológicos de Tulán, Puripica y Salar de Punta Negra según periodo cronológico. Los valores con mala preservación de colágeno (relación C:N fuera del rango 2,9-3,6) fueron excluidos del cálculo de los estadísticos presentados.
